En la cirrosis hepática se produce fibrogénesis que involucra un estado inflamatorio crónico y
a procesos degenerativos producto de la apoptosis y/o
necrosis de células parenquimatosas, las MSCs emergen
como una alternativa terapéutica para el tratamiento
de la cirrosis hepática. Las MSCs tienen la capacidad de
migrar y reclutarse con selectividad en tejidos dañados,
de promover la reparación de estos tejidos fundamentalmente
mediante la secreción de factores tróficos y
citoquinas, de diferenciación y de modular el sistema
inmunológico.
Las MSCs pueden
incorporarse a tejidos dañados, diferenciarse en componentes
del tejido conectivo y colaborar en la reparación
tisular, MSCs obtenidas de médula ósea, tejido adiposo o cordón umbilical, entre otras fuentes, podrían
diferenciarse en células con características similares a
hepatocitos mediante protocolos de diferenciación en
condiciones in vitro. Estos protocolos consisten en el
cultivo de las MSCs durante 7-9 días suplementadas
con factor de crecimiento hepatocitario (HGF), factor de
crecimiento de fibroblastos 1 y 4 (FGF1y FGF4), oncostatina
M, dexametasona, insulina-transferrina-selenito
(ITS), nicotinamida y/o dimetilsulfóxido, o mediante el
co-cultivo con hepatocitos. Hepatocitos derivados de las MSCs expresan diversos
marcadores característicos de hepatocitos inmaduros,
como α-fetoproteína, o maduros, como albúmina, α-1-
antitripsina, citoqueratina 18, citocromo P450, factor nuclear
4 alfa de hepatocito1, 26. Estas células se comportan
fisiológicamente como hepatocitos, siendo capaces
de almacenar glucógeno, metabolizar urea, producir
albúmina e incorporar lipoproteínas de baja densidad.
Referencias Bibliográficas:
1. Fiore E. Células madre mesenquimales y medicina regenerativa en la cirrosis hepática. Actualizado: 10 de enero del 2017, Último acceso: 16 de diciembre del 2017. Disponible en: http://medicinabuenosaires.com/revistas/vol77-17/n2/135-142-Med77-1-6567-Fiore.pdf
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